Résumé
Les récepteurs antigéniques des cellules T (TCR) reconnaissent les peptides antigéniques affichés par le complexe majeur d’histocompatibilité (pMHC) et jouent un rôle essentiel dans l’activation des cellules T. Les niveaux de complexes TCR à la surface cellulaire, où la signalisation est initiée, dépendent de l’équilibre entre la synthèse, le recyclage et la dégradation du TCR. L’interaction du TCR à la surface cellulaire avec le pMHC conduit au regroupement des récepteurs et à la formation d’un contact étroit entre les cellules T et l’APC, la synapse immunitaire, à partir de laquelle le TCR activé est internalisé. Alors que l’internalisation du TCR à partir de la synapse immunitaire a été initialement considérée comme arrêtant la signalisation du TCR, des preuves récentes soutiennent l’hypothèse selon laquelle le récepteur internalisé continue de signaler à partir d’endosomes spécialisés. Ici, nous passons en revue les mécanismes moléculaires de l’endocytose et du recyclage du TCR, à la fois à l’état d’équilibre et après l’activation des cellules T. Nous discutons ensuite des preuves expérimentales en faveur de la signalisation endosomale du TCR et de ses conséquences possibles sur l’activation des lymphocytes T.
https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.proxy.insermbiblio.inist.fr/34592497/