Contacts utiles

– Pour les dossiers de recrutement et stage : rhcom.u1149@inserm.fr

– Pour vos commandes : commandes.u1149@inserm.fr

– Pour demander une intervention informatique : info.u1149@inserm.fr

– Pour les missions : missions.u1149@inserm.fr

– Pour des questions Hygiène et Sécurité : hs.u1149@inserm.fr

– Pour le montage et les questions relatives à un projet de Recherche : projets.u1149@inserm.fr

– Pour remonter un problème avec le site web : com.u1149@inserm.fr

– Comité éditorial du site web : Pour proposer des actualités, évènements et publications à ajouter au site web : webedition.u1149@inserm.fr

Accueil / French national network for vascular liver diseases. Selective testing for calreticulin gene mutations in patients with splanchnic vein thrombosis: A prospective cohort study

French national network for vascular liver diseases. Selective testing for calreticulin gene mutations in patients with splanchnic vein thrombosis: A prospective cohort study

J Hepatol, 67(3):501-507

Date de publication : 02 septembre 2017

Auteurs :

Poisson Johanne Plessier Aurélie Kiladjian JJ Turon F Cassinat B Andreoli A De Raucourt E Goria O Zekrini K Bureau C Cervantes F Colomer D Durand François Garcia-Pagan JC Casadevall N Valla Dominique Rautou Pierre-Emmanuel Marzac C

Liens

Accès au site

Les dernières publications marquantes

Date de publication : 01 mars 2022 En savoir +

Givosiran in acute intermittent porphyria: A personalized medicine approach Mol Genet Metab.

Auteurs : Antoine Poli Martin-Schmitt Caroline Moulouel Boualem Mirmiran Arienne Talbi Neila Sophie Rivière Diane Cerutti Isabelle Bouchoule Anthony Faivre Vincent Grobost Claire Douillard Francis Duchêne Valeria Fiorentino Dupré Thierry Manceau Hana Peoch'h Katell Puy Hervé Lefebvre Thibaud Gouya Laurent
Date de publication : 02 février 2022 En savoir +

Impaired p47phox phosphorylation in neutrophils from p67phox-deficient chronic granulomatous disease patients Blood.

Auteurs : Sahra Amel Belambri Viviana Marzailoli Hurtado-Nedelec Maria Margarita Pintard Coralie Shiyu Liang Yezhou Liu Tarek Boussetta Gougerot-Pocidalo Marie-Anne Richard D Ye Dang Pham My-Chan El Benna Jamel
Date de publication : 01 février 2022 En savoir +

Soluble CD89 is a critical factor for mesangial proliferation in childhood IgA nephropathy Kidney Int.

Auteurs : Cambier Alexandra Patrick J Gleeson Lilia Abbad Fanny Canesi Da silva Jennifer Bex-Coudrat Julie Deschenes Georges Olivia Boyer Marion Rabant Tim Ulinski Julien Hogan Michel Peuchmaur Laureline Berthelot Monteiro Renato

CRI Centre de Recherche sur l'Inflammation

Contacts utiles

Accès rapide

Nos équipes

French national network for vascular liver diseases. Selective testing for calreticulin gene mutations in patients with splanchnic vein thrombosis: A prospective cohort study

J Hepatol, 67(3):501-507

Auteurs :

Liens

Site de référence pour les Appels à Projets

Newsletter du CRI

Newsletter #01

Newsletter #02

Actualités

MOOC : Intégrité scientifique dans les métiers de la recherche

Journée des Jeunes Chercheurs 2022

La Retraite du CRI

Le CRI publie aussi sur la COVID -19 et le SARS-CoV2

Les dernières publications marquantes

Givosiran in acute intermittent porphyria: A personalized medicine approach Mol Genet Metab.

Impaired p47phox phosphorylation in neutrophils from p67phox-deficient chronic granulomatous disease patients Blood.

Soluble CD89 is a critical factor for mesangial proliferation in childhood IgA nephropathy Kidney Int.