Le syndrome de Blau, maladie auto-inflammatoire monogénique rare résultant de mutations du gène NOD2 / CARD15 sur le chromosome 16, est classiquement caractérisé par une triade clinique de polyarthrite granulomateuse, d’uvéite et d’atteinte cutanée avec un début dans la petite enfance. Les manifestations cutanées sont généralement le premier signe de la triade clinique du syndrome de Blau. La reconnaissance des manifestations articulaires typiques chez les enfants peut aider à différencier le syndrome de Blau et la sarcoïdose «classique».
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Camptodactlyly in Pediatric Practice: Blau Syndrome
J Pediatr .
Date de publication : 01 juin 2020
Auteurs :
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Actualités
Félicitations aux promues
Vinciane Rebours et Diane Lorenzo (équipe Paradis/Couvineau) participent à l’émission PUMS sur la thématique du pancréas
Les guidelines de l’ACLF publiées dans JHep par l’EASL sous la direction de Richard Moreau
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Food additive emulsifiers and risk of cardiovascular disease in the NutriNet-Santé cohort: prospective cohort study
BMJ.
Auteurs : Laury Sellem Bernard Srour Guillaume Javaux Eloi Chazelas Benoit Chassaing Viennois Emilie Charlotte Debras Clara Salamé Nathalie Druesne-Pecollo Younes Esseddik Fabien Szabo de Edelenyi Cédric Agaësse Alexandre De Sa Rebecca Lutchia Erwan Louveau Inge Huybrechts Fabrice Pierre Xavier Coumoul Léopold K Fezeu Chantal Julia Emmanuelle Kesse-Guyot Benjamin Allès Pilar Galan Serge Hercberg Mélanie Deschasaux-Tanguy Mathilde Touvier
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Date de publication : 13 juin 2023 En savoir +
Pacpaint: a histology-based deep learning model uncovers the extensive intratumor molecular heterogeneity of pancreatic adenocarcinoma
Nat Commun.
Auteurs : Charlie Saillard Flore Delecourt Benoit Schmauch Olivier Moindrot Magali Svrcek Armelle Bardier-Dupas Jean Francois Emile Mira Ayadi Rebours Vinciane De Mestier Louis Hammel Pascal Cindy Neuzillet Jean Baptiste Bachet Juan Iovanna Nelson Dusetti Yuna Blum Magali Richard Yasmina Kermezli Paradis Valérie Mikhail Zaslavskiy Pierre Courtiol Aurelie Kamoun Nicolle Rémy Cros Jérome
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Date de publication : 09 juin 2023 En savoir +
Activating FcγR function depends on endosomal-signaling platforms
iScience.
Auteurs : Benadda Samira Nugue Mathilde Koumantou Despoina Bens Marcelle Mariacristina De Luca Olivier Pellé Monteiro Renato Evnouchidou Irini Saveanu Loredana