Le séquençage nouvelle génération (NGS) est devenu un outil de diagnostic pour de nombreuses maladies oncologiques. Son intérêt avait été récemment souligné pour le diagnostic du syndrome myéloprolifératif, chez des patients ayant une thrombose veineuse splanchnique sans cirrhose. Par une collaboration entre l’hôpital Beaujon et l’hôpital Saint Louis, PE Rautou et Jean-Jacques Kiladjian ont montré que le profilage moléculaire de ces patients permet l’identification des malades qui sont à haut risque de transformation maligne et dont le pronostic est plus sombre. Ceci fait du NGS non seulement un outil diagnostic mais également théranostique.
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Nos équipes
Benefits of molecular profiling with next-generation sequencing for the diagnosis and prognosis of myeloproliferative neoplasms in splanchnic vein thrombosis
J Hepatol .
Date de publication : 25 septembre 2020
Auteurs :
Kiladjian JJ Debureaux PE Plessier Aurélie Soret-Dulphy J Valla Dominique Cassinat B Rautou Pierre-Emmanuel
Actualités
Complications vasculaires de la cirrhose : une revue publiée dans CGH par PE Rautou et al
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Clin Transplant.
Auteurs : Benjamin Picard Stéphanie Sigaut Olivier Roux Paër-Selim Abback Pierre-Marie Choinier Marina Hachouf Mikhael Giabicani Juliette Kavafyan Claire Francoz Federica Dondero Mickaël Lesurtel Durand François Cauchy François Paugam-Burtz Catherine Souhayl Dahmani Weiss Emmanuel
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Date de publication : 12 mars 2023 En savoir +
In Vitro Generation of Human Dendritic Cell Subsets from CD34+ Cord Blood Progenitors
Methods Mol Biol.
Auteurs : Bourdely Pierre Roberto Savoldelli Vetillard Mathias Giorgio Anselmi Julie Helft Guermonprez Pierre