Les cellules dendritiques (CD) sont des cellules présentatrices d’antigène contrôlant l’activation des lymphocytes T. Chez les humains, la diversité, l’ontogénie et les capacités fonctionnelles des sous-ensembles DC ne sont pas entièrement comprises. Ici, nous avons identifié et caractérisé un nouveau sous-ensemble, les DC3, exprimant CD88-CD1c + CD163 + DC en tant que précurseurs immédiats des DC inflammatoires. Les DC3 se développent via une voie spécifique activée par le GM-CSF, indépendante des DC classiques et des monocytes. Comme les DC classiques mais contrairement aux monocytes, les DC3 stimulent l’activation des cellules T naïves. In vitro, les DC3 présentent une capacité distinctive à amorcer les cellules T CD8 + exprimant le phénotype et la signature transcriptomique des cellules T mémoire (TRM) résidant dans les tissus. In vivo, les DC3 infiltrent le cancer du sein luminal et leur infiltration est corrélée positivement avec la TRM dans ces tumeurs primaires.

Ensemble, ces découvertes définissent les DC3 comme une lignée de DC inflammatoires dotées d’un fort potentiel pour réguler l’immunité tumorale.

 

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