Responsable(s)
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Gouya Laurent
- 01 57 27 73 32
- laurent.gouya@inserm.fr
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Puy Hervé
- 01 49 09 58 98
- herve.puy@bch.aphp.fr
[:fr]Hème et Fer dans le stress oxydatif et l’inflammation (HIROS)[:en]Heme and Iron in oxidative stress and inflammation (HIROS)[:]
Équipe Gouya / Puy
Département Néphrologie, Immunologie et Hématologie
Composition de l'équipe
Chercheur ou Enseignant-Chercheur statutaire
Présentation
Les principales pathologies liées aux trouble du métabolisme du fer et de l’hème sont : la carence en fer, les anémies microcytaires hypochromes génétiques (sidéroblastique ou non), l’anémie de l’inflammation, les surcharges en fer (les hémochromatoses génétiques et secondaires, les états inflammatoires), et les porphyries.
Nos projets permettent d’explorer:
- Axe 1. Métabolisme du fer et hepcidine dans le contrôle des infections bactérienne et dans les conditions inflammatoires (rôle de l’hepcidine hépatique versus l’hepcidine locorégionale).
- Axe 2.La physiopathologie et le traitement des crises de porphyries hépatiques et la réponse au traitement par l’hème exogène, en relation avec le stress oxydatif et l’inflammation.
- Axe 3. le fer, l’hème et l’érythropoïèse au cours des porphyries érythropoïétiques et des anémies microcytaires génétiques liées à des anomalies du métabolisme du fer.
L’équipe HIROS regroupe des médecins et des chercheurs spécialistes des métabolismes de l’hème et du fer et des pathologies qui s’y rattachent. Nos projets sont dictés en grande partie par nos rattachements au Centre Français des Porphyries (Hôpital Louis Mourier), à l’activité de diagnostic moléculaire des anémies microcytaires rares APHP HUPNVS (Hôpital Bichat), au réseau « Epnet», au laboratoire d’excellence GRex, et au DHU Unity.
L’équipe HIROS est responsable de la plateformeBiochimie & Métabolisme (http://www.cri1149.fr/v3/) et du dosage de l’hepcidine par spectroscopie de masse LCMSMS.
Le fer est présent dans toutes les cellules de l’organisme et nécessaire à la vie. Il est utilisé essentiellement pour assurer le transport d’oxygène, les réactions de transfert d’électrons, ou la synthèse d’ADN. Cependant, le fer en excès représente un danger réel pour la cellule puisqu’il est capable de générer des radicaux libres (ou « reactive oxygen species » (ROS)) au cours de la réaction de Fenton (réaction chimique, qui produit à partir de fer et de l’eau oxygénée du radical hydroxyle : H2O2 + Fe2+®OH– + OH· + Fe3+).
Le fer est utilisé majoritairement pour produire l’hème, le groupement prosthétique des hémoprotéines protéines (hémoglobine, myoglobine, cytochrome P450, …). Le fer est véhiculé dans le plasma lié à la transferrine et son renouvellement est assuré d’une part par l’absorption intestinale à partir de l’alimentation au niveau des entérocytes duodénaux (environ 2 mg de fer absorbé par jour) et par le recyclage du fer héminique par les macrophages tissulaires, suite à la phagocytose des globules rouges sénescents (environ 25 mg/jour). L’absorption intestinale du fer et le recyclage du fer héminique par les macrophages sont contrôlés par l’hepcidine, un petit peptide synthétisé et sécrété par le foie.
L’expression de l’hepcidine est régulée positivement par la surcharge en fer et l’inflammation, et négativement par la carence en fer et par toutes les situations qui stimulent l’érythropoïèse. Le dosage de l’hepcidine disponible depuis peu apporte un nouvel outil permettant d’optimiser le traitement par fer intraveineux des anémies, en particulier dans les situations inflammatoires. L’hepcidine est exprimée aussi dans de nombreux autres organes, quoique à un niveau beaucoup plus faible. Elle pourrait y jouer un rôle de défense anti-bactérienne.
Publications marquantes
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Date de publication : 24 mars 2021 En savoir +
Inherited glycosylphosphatidylinositol defects cause the rare Emm-negative blood phenotype and developmental disorders Blood
Auteurs : Romain Duval Nicolas Gaël Willemetz Alexandra Yoshiko Murakami Mahmoud Mikdar Cedric Vrignaud Hisham Megahed Jean-Pierre Cartron Cecile Masson Samer Wehbi Berengere Koehl Marie Hully Karine Siquier Nicole Chemaly Agnes Rotig Stanislas Lyonnet Yves Colin Giulia Barcia Vincent Cantagrel Caroline Le Van Kim Olivier Hermine Taroh Kinoshita Thierry Peyrard Slim Azouzi
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Date de publication : 07 février 2019 En savoir +
Erythroid-Progenitor-Targeted Gene Therapy Using Bifunctional TFR1 Ligand-Peptides in Human Erythropoietic Protoporphyria. Am J Hum Genet.
Auteurs : Mirmiran Arienne Martin-Schmitt Caroline Lefebvre Thibaud Manceau Hana Daher Raed Oustric V Poli A Lacapère JJ Moulouel Boualem Puy Hervé Peoch'h Katell Lenglet H Simonin S Deybach Jean-Charles Nicolas Gaël Gouya Laurent
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Date de publication : 01 juillet 2018 En savoir +
Recurrent attacks of acute hepatic porphyria: major role of the chronic inflammatory response in the liver. J Intern Med.
Auteurs : Martin-Schmitt Caroline Lenglet H Yu A Delaby C Benecke A Lefebvre Thibaud Letteron Philippe Paradis Valérie Wahlin S Sandberg S Harper P Sardh E Sandvik AK Hov JR Aarsand AK Chiche L Bazille C Scoazec JY To-Figueras J Carrascal M Abian J Mirmiran Arienne Deybach Jean-Charles Puy Hervé Peoch'h Katell Manceau Hana Gouya Laurent
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Date de publication : 01 avril 2018 En savoir +
Involvement of hepcidin in iron metabolism dysregulation in Gaucher disease. Haematologica.
Auteurs : Lefebvre Thibaud Reihani N Daher Raed de Villemeur TB Belmatoug N Rose C Colin-Aronovicz Y Puy Hervé Le Van Kim C Franco M
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Date de publication : 19 septembre 2017 En savoir +
Mutation in human CLPX elevates levels of δ-aminolevulinate synthase and protoporphyrin IX to promote erythropoietic protoporphyria. Proc Natl Acad Sci U S A
Auteurs : Yien YY Ducamp S Van der Vorm LN Kardon JR Manceau Hana Kannengiesser Caroline Bergonia HA Kafina MD Gouya Laurent Baker TA Puy Hervé Phillips JD Nicolas Gaël Paw BH
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Date de publication : 02 mars 2017 En savoir +
Gene Therapy in a Patient with Sickle Cell Disease. N Engl J Med.
Auteurs : Ribeil JA Hacein-Bey-Abina S Payen E Magnani A Semeraro M Magrin E Caccavelli L Neven B Bourget P El Nemer W Bartolucci P Weber L Puy Hervé Meritet JF Grevent D Beuzard Y Chrétien S Lefebvre Thibaud Ross RW Negre O Veres G Sandler L Soni S De Montalembert M Blanche S Leboulch P Cavazzana M
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Date de publication : 01 mars 2016 En savoir +
Heterozygous Mutations in BMP6 Pro-peptide Lead to Inappropriate Hepcidin Synthesis and Moderate Iron Overload in Humans. Gastroenterology.
Auteurs : Daher Raed Kannengiesser Caroline Houamel D Lefebvre Thibaud Bardou-Jacquet E Ducrot Nicolas De Kerguenec C Jouanolle AM Robreau AM Oudin C Le Gac C Moulouel Boualem Loustaud-Ratti V Bedossa Pierre Valla Dominique Gouya Laurent Beaumont Carole Brissot P Puy Hervé Tchernitchko Dimitri
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Date de publication : 01 mars 2016 En savoir +
Hepcidin as a Major Component of Renal Antibacterial Defenses against Uropathogenic Escherichia coli. J Am Soc Nephrol
Auteurs : Houamel D Ducrot Nicolas Lefebvre Thibaud Daher Raed Moulouel Boualem Sari MA Letteron Philippe Lyoumi Said Millot Sarah Tourret J Bouvet O Vaulont S Vandewalle A Denamur E Puy Hervé Beaumont Carole Gouya Laurent