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Présentation

Outre leur rôle bien connu dans les allergies, les mastocytes (MC) et les basophiles (Ba) sont des orchestrateurs importants du processus inflammatoire pouvant avoir des conséquences bénéfiques et pathologiques. Le projet de l’équipe porte sur le rôle des mastocytes et des basophiles en immunopathologie, principalement dans un contexte non allergique, en utilisant des approches à la fois fondamentales et cliniques avec les départements cliniques locaux. La stratégie repose sur l’identification des récepteurs exprimés sur ces cellules, leurs voies de signalisation et le mécanisme contrôlant la libération ultérieure de médiateurs inflammatoires ainsi que sur l’effet de ces médiateurs sur la fonction tissulaire, en particulier sur le rein, dans des modèles animaux et des échantillons de patients. Les deux approches sont étroitement liées à l’analyse du potentiel thérapeutique / pronostique / diagnostique de chacune de ces étapes en utilisant des approches in vitro et in vivo. Notre équipe est particulièrement axée sur l’étude du rôle des basophiles dans la néphrite lupique et des mastocytes dans le développement des maladies rénales et de la fibrose ainsi que dans la transplantation de tissus.

Les principaux axes de recherche développés dans notre équipe sont les suivants:

(A) Etude des mécanismes moléculaires et des effecteurs régulant la sécrétion de médiateur inflammatoire dans les mastocytes et les basophiles. Cela inclut l’étude de nouveaux récepteurs de la fonction basophile ainsi que l’étude des événements de signalisation précoce et tardive impliqués dans la dégranulation et la sécrétion de chimiokines par les cytokines (axes 1 à 3).

(B) Etude du rôle des mastocytes et des basophiles en immunopathologie. Cela comprend l’analyse du rôle des mastocytes et de leur interaction avec d’autres cellules inflammatoires dans le développement de la fibrose, des lésions rénales aiguës et de la transplantation. La diaphonie des basophiles avec d’autres cellules immunitaires innées et adaptatives dans le développement de maladies auto-immunes (en particulier le lupus érythémateux systémique) est étudiée. Nous avons également étudié le rôle de ces deux compartiments cellulaires dans l’amplification des poussées de maladie du lupus et les conséquences cardiovasculaires graves dans une approche translationnelle (axes 4 à 6).